ANMAT inhabilita a cinco laboratorios por irregularidades en la producción de medicamentos

La ANMAT inhabilitó a cinco laboratorios por irregularidades en la producción de medicamentos

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) inhabilitó este jueves la producción de otros cinco laboratorios tras detectar importantes irregularidades. Así quedó plasmado en las Disposiciones 8702/2025, 8706/2025, 8707/2025, 8708/2025 y 22/2026 publicadas hoy en el Boletín Oficial.

Los laboratorios afectados son Laboratorios Weltrap S. A.; Laboratorio Incaico S. A.; Carter Pack S. R. L.; Pacemaker S. R. L. y LADECE S. A.

Las compañías alcanzadas por la medida son Laboratorios Weltrap S. A.; Laboratorio Incaico S. A.; Carter Pack S. R. L.; Pacemaker S. R. L. y LADECE S. A.

La ausencia de un responsable técnico es considerada una deficiencia crítica, ya que compromete la seguridad, calidad y eficacia de los medicamentos producidos o fraccionados en el establecimiento.

En las primeras cuatro de ellas el Instituto Nacional de Medicamentos (Iname) advirtió que detectó que ninguna contaba con un director técnico habilitado, requisito indispensable para garantizar la liberación segura y conforme a las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) de los productos destinados a la medicina humana.

Una investigación realizada en el laboratorio determinó que habían elaborado, liberado y comercializado, sin autorización ni reinscripción, productos como alcohol isopropílico, esencia de eucaliptus, borato de sodio, cloruro de magnesio, ácido bórico, pasta lasar, alcohol boricado al 5% y pomada estearato de amonio.

En tanto en el caso de Ladece S. A. la inhabilitación responde al potencial riesgo mortal o de consecuencias graves para la salud, que pudiera haber causado en las personas que utilizaran estos productos.

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