Docente cordobés con encefalitis autoinmune exige que Apross cubra estudios esenciales

Emiliano Torres, profesor de la Provincia de Córdoba, y su esposa Marta Toledo llevan más de un año batallando contra una enfermedad poco frecuente mientras la obra social Apross se niega a financiar los exámenes que podrían salvarle la vida. La historia, que comenzó en octubre de 2025, pone en evidencia la fragilidad del sistema de salud para pacientes con diagnósticos raros y el peso económico que recae sobre las familias.

El calvario de un diagnóstico tardío

Todo empezó cuando Emiliano empezó a presentar pérdida de memoria, confusión y cambios bruscos de personalidad. “Nos mandaron de acá para allá, dijeron que era estrés o cansancio”, recuerda Marta en su entrevista con Hoy Día Córdoba. La pareja, ambos docentes provinciales, tuvo que recorrer múltiples guardias del Hospital Ferreyra y varios centros privados, sin obtener una respuesta clara.

La situación empeoró: Emiliano perdió peso, se descompensó y tuvo que abandonar su labor docente. Fue entonces cuando una familiar médica radicada en Rosario sugirió la posibilidad de una encefalitis autoinmune, una inflamación del cerebro de origen inmunológico que afecta a menos del 5% de la población. En julio de 2026, el profesor fue internado cinco días y recibió corticoides, pero la desorientación persistió.

Los especialistas indicaron que, para confirmar la enfermedad y elegir el tratamiento adecuado, era indispensable realizar estudios del líquido cefalorraquídeo (LCR) en busca de anticuerpos específicos. Cada extracción cuesta alrededor de $1.200.000 y, según Marta, el laboratorio puede requerir varias muestras para obtener resultados fiables.

La lucha contra la burocracia de Apross

El obstáculo más grave surgió cuando Apross, la obra social a la que pertenece Emiliano, rechazó cubrir el primer estudio de LCR. “No nos reconocen nada, ni una curita”, denunció Marta, señalando que la falta de cobertura obliga a la familia a asumir gastos imposibles mientras el cerebro del docente sigue inflamado.

La situación se vuelve aún más crítica al comparar la respuesta de Apross con la de otras provincias. En Misiones, por ejemplo, existe una normativa que obliga a la cobertura de pruebas diagnósticas para enfermedades raras, lo que permite una detección temprana y reduce el costo social a largo plazo. Marta insiste en que Córdoba debería seguir ese modelo para evitar que casos como el de su esposo se conviertan en tragedias evitables.

Frente a la negativa, la Unión de Empleados Públicos de la Capital (UEPC) decidió interponer un recurso de amparo. El martes a las 11 hs, representantes del sindicato acompañarán a Marta a los tribunales de la calle Caseros para presentar la demanda y exigir que Apross autorice los estudios indispensables.

El sindicato y la vía judicial

El recurso de amparo busca que el juez ordene a Apross cubrir los exámenes de LCR y, en caso de ser necesario, financiar tratamientos complementarios como la terapia de inmunoglobulina. La UEPC argumenta que la falta de diagnóstico precoz no solo pone en riesgo la vida de Emiliano, sino que también genera costos mayores para el sistema de salud al requerir intervenciones más complejas y prolongadas.

Los abogados del sindicato subrayan que la legislación nacional protege a los afiliados frente a la negación arbitraria de prestaciones médicas, y que la jurisprudencia reciente ha obligado a varias obras sociales a cubrir pruebas para enfermedades poco frecuentes. “Este caso puede sentar un precedente para todos los docentes y trabajadores del Estado que enfrenten diagnósticos raros”, afirma el representante legal de la UEPC.

Mientras tanto, la familia ha recurrido a la solidaridad de la comunidad educativa. Se organizan colectas y campañas en redes sociales para ayudar a sufragar los costos de los análisis y de la posible rehabilitación. La historia de Emiliano ha movilizado a colegas, estudiantes y ex alumnos que comparten el mensaje: “No dejemos que la burocracia mate a nuestros docentes”.

Una mirada al futuro de la salud pública en Córdoba

El caso de Emiliano Torres pone sobre la mesa la necesidad de actualizar los protocolos de atención para enfermedades raras en la provincia. Actualmente, la mayoría de los hospitales públicos no cuentan con laboratorios especializados en inmunología neurológica, lo que obliga a los pacientes a viajar a Buenos Aires o a clínicas privadas con costos prohibitivos.

Expertos en salud pública sugieren la creación de un registro provincial de enfermedades poco frecuentes, que permita a los profesionales reconocer síntomas atípicos y derivar a los pacientes a centros especializados de manera oportuna. Además, proponen que las obras sociales incluyan cláusulas de cobertura para pruebas diagnósticas esenciales, independientemente de la frecuencia de la enfermedad.

Si Córdoba logra implementar estas medidas, no solo se garantizará una mejor calidad de vida para pacientes como Emiliano, sino que también se reducirá la carga económica sobre el Estado al evitar tratamientos de emergencia costosos y prolongados.

La pareja en el Hospital Córdoba, aguardando los resultados que podrían definir el futuro del docente.

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