Ozempic bajo la lupa: denuncias de pérdida de visión y la alerta europea que inquieta a Argentina

Lead: Pacientes de Estados Unidos y Europa están presentando demandas contra las farmacéuticas que comercializan la semaglutida, conocida como Ozempic, alegando que el fármaco les provocó una neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NOIANA), una enfermedad rara que puede dejar ceguera. La UE ya obligó a incluir este riesgo, catalogado como “muy raro” (1 de cada 10.000 usuarios), y la discusión se extiende a Argentina, donde el medicamento se ha convertido en una solución popular para la diabetes tipo 2 y la pérdida de peso.

El auge de los agonistas GLP‑1 y la sombra de un efecto adverso

Desde su aparición, los agonistas del receptor GLP‑1, como Ozempic y Wegovy, han revolucionado el tratamiento de la diabetes y la obesidad. En la Argentina, la semaglutida se prescribe cada vez más en consultas privadas y, en algunos casos, se adquiere por internet sin receta, impulsada por la fama de perder hasta 15 kilos en pocos meses. Sin embargo, como todo medicamento, no está exento de efectos secundarios. En los últimos meses, varios pacientes han reportado una pérdida súbita de visión sin dolor, síntomas compatibles con NOIANA.

Demandas en EE.UU. y la incertidumbre científica

En los Estados Unidos, cientos de usuarios han interpuesto demandas contra Novo Nordisk y Eli Lilly, acusándolas de no advertir adecuadamente el riesgo ocular. Los demandantes sostienen que, tras iniciar la semaglutida, comenzaron a experimentar visión borrosa y, en algunos casos, ceguera parcial. Las investigaciones aún no son concluyentes: un estudio observacional de 2024 mostró que los usuarios de semaglutida tenían cuatro veces más probabilidad de desarrollar NOIANA que quienes usaban otros fármacos para la diabetes, pero la causalidad directa no quedó demostrada. Un meta‑análisis de 2026, que reunió 15 estudios longitudinales y 1,5 millones de pacientes, confirmó una asociación estadística, aunque señaló que la forma oral de semaglutida no elevaba el riesgo.

Qué implica la advertencia europea para los argentinos

En junio de 2025, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) obligó a incluir en el prospecto de la semaglutida la frase “efecto adverso muy raro: neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NOIANA)”. En la práctica, eso significa que cualquier médico que recete Ozempic en la Argentina debe informar a sus pacientes sobre la posibilidad, por mínima que sea, de perder la vista. La normativa local aún no exige esa mención, lo que genera una brecha de información que puede afectar a miles de usuarios que buscan el fármaco en farmacias o a través de plataformas digitales.

Impacto en el bolsillo y en el sistema de salud cordobés

Para muchos cordobeses, Ozempic representa una alternativa accesible frente a los costosos programas de nutrición y ejercicio. Sin embargo, si se confirma la relación con NOIANA, los costos de tratamientos oftalmológicos, rehabilitación visual y posibles pensiones por discapacidad podrían dispararse. Además, el aumento de demandas legales podría encarecer los precios del medicamento, afectando a pacientes que dependen de él para controlar su glucemia.

Recomendaciones para los usuarios y profesionales de la salud

Los especialistas en endocrinología y oftalmología de la provincia sugieren una vigilancia estrecha: exámenes de fondo de ojo al iniciar la terapia y cada seis meses, especialmente en pacientes con diabetes de larga evolución o antecedentes vasculares. Asimismo, se recomienda evitar la automedicación y comprar el fármaco únicamente en farmacias registradas, donde se garantice la trazabilidad y la correcta conservación del producto.

Un poco de historia sobre los GLP‑1 en Argentina

Los agonistas GLP‑1 llegaron a la Argentina a finales de 2022, cuando la primera generación, liraglutida, recibió autorización para el tratamiento de la diabetes tipo 2. La semaglutida, con su formato de inyección semanal, se posicionó rápidamente como la opción preferida por su mayor eficacia en la reducción de HbA1c y peso corporal. Desde entonces, hospitales públicos de la provincia de Córdoba han iniciado ensayos clínicos para evaluar su uso en pacientes con obesidad mórbida, mientras que clínicas privadas lo han incluido en paquetes de “bajá de peso rápido”.

Sin embargo, la historia también muestra precedentes de efectos adversos inesperados. En 2019, la introducción de los inhibidores de SGLT2 generó alertas por cetoacidosis e infecciones genitourinarias, obligando a la autoridad sanitaria argentina a actualizar los prospectos y a lanzar campañas de educación para profesionales. La situación actual con Ozempic podría seguir una trayectoria similar, donde la evidencia acumulada obligue a una regulación más estricta.

En conclusión, mientras la ciencia sigue investigando la relación entre la semaglutida y la neuropatía óptica, los pacientes cordobeses deben mantenerse informados, consultar a sus médicos y no subestimar los riesgos, por pequeños que parezcan. La salud visual es un bien preciado; perderla por un “boom” de moda no es una opción que podamos permitirnos.

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